close

Vores nyhedsbreve

close
Når du tilmelder dig nyhedsbrevet, accepterer du både vores brugerbetingelser og at Mediehuset Ingeniøren og IDA group ind i mellem kontakter dig angående events, analyser, nyheder, tilbud etc. via telefon, SMS og e-mail. I nyhedsbreve og mails fra Mediehuset Ingeniøren kan findes markedsføring fra samarbejdspartnere.

Genredigering

Dødssyge europæiske børn står i kø til genterapi

Børn, som lider af en immunfejl, der forvandler alle bakterier til potentielle dræbere, håber på helbredelse med en 4,4 millioner kroner dyr genterapikur.

1. jun 2017 2

Første barn behandlet med kommerciel genterapi

Med en genterapi-kur til den nette sum af 4,4 millioner kroner har et firma forsøgt at behandle et barn med en immunfejl, som forvandler alle bakterier til potentielle dræbere.

5. maj 2017 2

Forsker: Genredigering kan designe fremtidens perfekte astronauter

Drømmen om kolonisering af det ydre rum kan blive virkelighed, hvis menneskekroppen kan klare høje doser af radioaktiv stråling, mener amerikansk forsker, der sågar har en 500-års plan for afkolonisering af Jorden.

18. apr 2017 5

Europa vil give omstridt patent på gensaks til ‘konkurrenten’

Mens to amerikanske forskergrupper kæmper om patentrettighederne til genredigeringsværktøjet Crispr, har Europas patentkontor besluttet, hvem der får retten til at opkræve licens for brugen af metoden i Europa.

28. mar 2017 3

Gennembrud for genterapi? Dreng helbredt for almindelig blodsygdom

Den arvelige og livstruende blodsygdom seglcellesygdom ser ud til at blive kureret ved hjælp af muterede stamceller fra knoglemarv.

10. mar 2017 6

Forskere dyrker verdens første kunstige foster

To typer stamceller aftaler arbejdsopgaver via biokemisk kommunikation, fortæller forskere, som har frembragt begyndelsen til et kunstigt foster helt uden brug af sæd eller æg.

7. mar 2017

Novozymes i samarbejde med kinesiske forskere om kontroversielt genredigeringsværktøj

Biotekgiganten Novozymes undersøger mulighederne for redigering af mikroorganismer ved hjælp af et kontroversielt kinesisk protein.

26. jan 2017

CRISPR-redigerede celler injiceret i menneske for første gang

Kina blev de første til at injicere celler med gener, der er ændret via CRISPR-cas9. Det er sket for at prøve at kurere en patient med aggressiv lungekræft.

23. nov 2016

Genmanipulation tæt på at kurere blodsygdom

En genetisk korrektion med Cripsr-teknologien kan vise sig at løse flere problemer med blodsygdomme, viser amerikansk forskning med dansk deltagelse.

14. nov 2016 2

Genoplivning af mammutten kan bremse global opvarmning

Med genteknologi kan man snart genoplive uddøde dyreracer. Men flere forskere mener, at man kun bør gøre det, hvis det kan hjælpe verdens økosystem, og ikke bare for at lave dyr til en zoologisk have.

4. okt 2016 8