Genredigering

Gennembrud for genterapi? Dreng helbredt for almindelig blodsygdom

Den arvelige og livstruende blodsygdom seglcellesygdom ser ud til at blive kureret ved hjælp af muterede stamceller fra knoglemarv.

10. mar 2017 6

Forskere dyrker verdens første kunstige foster

To typer stamceller aftaler arbejdsopgaver via biokemisk kommunikation, fortæller forskere, som har frembragt begyndelsen til et kunstigt foster helt uden brug af sæd eller æg.

7. mar 2017

Novozymes i samarbejde med kinesiske forskere om kontroversielt genredigeringsværktøj

Biotekgiganten Novozymes undersøger mulighederne for redigering af mikroorganismer ved hjælp af et kontroversielt kinesisk protein.

26. jan 2017

CRISPR-redigerede celler injiceret i menneske for første gang

Kina blev de første til at injicere celler med gener, der er ændret via CRISPR-cas9. Det er sket for at prøve at kurere en patient med aggressiv lungekræft.

23. nov 2016

Genmanipulation tæt på at kurere blodsygdom

En genetisk korrektion med Cripsr-teknologien kan vise sig at løse flere problemer med blodsygdomme, viser amerikansk forskning med dansk deltagelse.

14. nov 2016 2

Genoplivning af mammutten kan bremse global opvarmning

Med genteknologi kan man snart genoplive uddøde dyreracer. Men flere forskere mener, at man kun bør gøre det, hvis det kan hjælpe verdens økosystem, og ikke bare for at lave dyr til en zoologisk have.

4. okt 2016 8

Barn med tre forældre født

På grund af en arvelig sygdom har et jordansk par fået genetisk hjælp fra en anden kvinde til at skabe et raskt barn.

28. sep 2016 1

Studerende vil skabe råstofbakterier til fremtidens astronauter

SYNTESEBIOLOGI: Bakteriefabrikker skal hjælpe astronauter med at producere værktøj, mad og medicin. Et hold danske studerende er i gang.

4. sep 2016

Nye teknologier gør biologi til en ingeniørdisciplin

SYNTESEBIOLOGI: Forskerne kan nu trylle nye organismer frem på computeren og giver dermed naturlig selektion baghjul. Men hvad betyder det at kunne skabe sin egen natur?

3. sep 2016 1

Kinesere bliver de første til at benytte gensaksen Crispr på kræftpatienter

Kinesiske forskere vil allerede til august tage genredigeringsværktøjet Crispr i brug i forsøget på at hjælpe patienter med ellers uhelbredelig lungekræft. Med saksen vil de styrke patienternes T-celler, så de bliver i stand til bedre at angribe kræftcellerne.

26. jul 2016 2