Supercomputere giver hurtige kræftdiagnoser til børn
Vi har brug for supercomputere på to måder. Dels for at kunne regne på ikke bare ét genom, men på 100.000 genomer samtidig, og dels fordi sundhedsvæsnet i nogle tilfælde har brug for hurtige analyser, eksempelvis på cancerområdet og nyfødte,« siger Søren Brunak.
På afdelingen Genomisk Medicin på Rigshospitalet laver de helgenomsekventering, altså en kortlægning af patientens komplette dna, når der skal laves en behandlingsplan for kræft eller en række arvelige sygdomme. Det er sygdomme, der ofte er så alvorlige, at lægerne konstant er i et kapløb med tiden.
