Ny DNA-kortlægning: Vi er langt mere forskellige, end vi troede
more_vert
close

Få de daglige nyheder fra Version2 og Ingeniøren. Læs mere om nyhedsbrevene her.

close
Ved at tilmelde dig accepterer du vores Brugerbetingelser, og du accepterer, at Teknologiens Mediehus og IDA-gruppen lejlighedsvis kan kontakte dig om arrangementer, analyser, nyheder, job og tilbud m.m. via telefon og e-mail. I nyhedsbreve, e-mails fra Teknologiens Mediehus kan der forefindes markedsføring fra samarbejdspartnere.

Ny DNA-kortlægning: Vi er langt mere forskellige, end vi troede

Du kan have adskillige gener, der disponerer, at du får kongeblå øjne, sofa-håndtag, krøller og en yderst høj risiko for at få en blodprop. Alligevel kan du ligeså vel ende med at blive en slank starut med skaldet isse, grønne øjne og aldrig opleve, at et af dine blodkar bliver tilstoppet.

Vores genetiske koder er nemlig langt mere komplicerede og unikke, end videnskaben hidtil har troet.

Det viser en undersøgelse, kortlægning og offentliggørelse af forskeren og DNA-forretningsmanden Craig Venters genom.

Craig Venter, som er hovedforfatter på undersøgelsen, er den første person, der har fået foretaget en detaljeret kortlægning af sit komplette arvemateriale.

I forhold til den hidtil kortlagte reference for den menneskelige arvemasse viste det sig, at hans genom indeholder 4,1 millioner afvigelser fra referencepunktet, kortlægningen af det menneskelige genom, hvor arvemassen fra adskillige personer blev samlet og ordnet i rækkefølge.

De mange variationer er årsagen til, at videnskaben stadig ikke kan fastslå, hvorfor eksempelvis en persons øjne bliver en bestemt farve.

»Den største overraskelse er, at vi er meget mere forskellige fra hinanden, end vi oprindeligt antog,« siger Craig Venter i en pressemeddelse.

Ændrer sin genetiske skæbne
Forskerne er især interesserede i, om kortlægningen af folks arvemasse kan føre til, at man kan fastslå, at de udvikler bestemte sygdomme. Indtil videre er det kun muligt i ganske få tilfælde.

Det gælder blandt andet den dødelige og uhelbredelige hjernesygdom Huntingtons Chorea, som 300-400 danskere lider af. De har alle båret et muteret Huntington-gen på kromosom 1.

For 61-årige Craig Venter har kortlægningen støttet ham i, at han traf den rigtige beslutning, da han begyndte at tage kolestorol-sænkende medicin for få år siden. Hans far døde pludselig af et hjertestop i en alder af 59 år, men Craig Venters kolestorol-tal befandt og befinder sig stadig langt under de niveauer, der anbefaler et indtag af sådan medicin.

Kortlægningen viste ikke desto mindre, at han har tre gener, som forskerne vurderer, minimerer risikoen for hjertesygdomme. Omvendt har han også to gener fra en genmutation, der øger risikoen for et hjerte anfald.

»At vide sådan noget, ændrer ikke det, som står skrevet i vores genetiske kode. Men den viden kan måske give os en chance for at ændre, hvad der kunne have været en del af vores genetiske skæbne,« siger Craig Venter til nyhedsbureauet Reuters.

Skræddersyede DNA-pakker

Craig Venter var tidligere ansat i den amerikanske sundhedsstyrelse, før han iklædte sig en nålestribet habit for at satse på skrædderstyrede genetiske muligheder til almindelige personer. I den forbindelse har han udloddet en gevinst på 10 millioner dollars til den, der udvikler en metode til at kortlægge folks genom til under 1000 dollars.

I mellemtiden er han sammen med en gruppe forskere begyndt på et projekt, der skal skabe liv ved at designe en DNA-sekvens til en simpel bakterie.

Adspurgt om han ikke leger Gud ved at udføre sådanne eksperimenter, skulle Craig Venter angiveligt have slået en latter op for derefter at have repliceret:

»Vi leger ikke.«

Dokumentation

Se undersøgelsen og Craig Venters arvemasse
J. Craig Venter Institute
Reuters: One man's genes show DNA is still a mystery

sortSortér kommentarer
  • Ældste først
  • Nyeste først
  • Bedste først

Måske mangler der overset information ved de nuværende DNA-sekventeringsmetoder - og denne oversete information kan være årsagen til den overraskende forskellighed - incl. i mennesker. Måske skal alle nuværende DNA-sekventeringer laves om igen:

Salk Institute (2011, September 16). Are genes our destiny? Scientists discover 'hidden' code in DNA evolves more rapidly than genetic code. ScienceDaily:
http://www.sciencedaily.com/releases/2011/...
"...
[b]The study, published September 16 in the journal Science, provides the first evidence that an organism's "epigenetic" code -- an extra layer of biochemical instructions in DNA -- can evolve more quickly than the genetic code and can strongly influence biological traits.[/b]
...
[b]There is clearly a component of heritability that we don't fully understand.[/b] It's possible that we humans have a similarly active epigenetic mechanism that controls our biological characteristics and gets passed down to our children.
...
With the advent of techniques for rapidly mapping the DNA of organisms, scientists have found that the genes stored in the four-letter DNA code don't always determine how an organism develops and responds to its environment. The more biologists map the genomes of various organisms (their entire genetic code), the more they are discovering discrepancies between what the genetic code dictates and how organisms actually look and function.
...
[b]Scientists have even found that identical human twins exhibit different biological traits, despite their matching DNA sequences. They have theorized that such unexplained disparities could be the work of epigenetic variation.[/b]
..."

Epigenetics:
http://en.wikipedia.org/wiki/Epigenetics
Citat: "...
In biology, and specifically genetics, epigenetics is the study of heritable changes in gene expression or cellular phenotype caused by mechanisms other than changes in the underlying DNA sequence
..."

Category:Epigenetics:
http://en.wikipedia.org/wiki/Category:Epig...

  • 0
  • 0

NewYork-Presbyterian Hospital/Weill Cornell Medical Center/Weill Cornell Medical College (2012, May 17). RNA modification influences thousands of genes: Revolutionizes understanding of gene expression. ScienceDaily:
http://www.sciencedaily.com/releases/2012/...
Citat: "...
[b]The researchers have identified a novel base modification in RNA which they say will revolutionize our understanding of gene expression.[/b]
..."

  • 0
  • 0

Science 13 December 2013, Exonic Transcription Factor Binding Directs Codon Choice and Affects Protein Evolution:
http://www.sciencemag.org/content/342/6164...
Citat: "...We found that ~15% of human codons are dual-use codons (“duons”) that simultaneously specify both amino acids and TF recognition sites...."

.13. december 2013, Ny hemmelig kode opdaget i menneskets dna.
Forskere har opdaget, at man indtil nu kun har kendt halvdelen af mennesket dna-kode:
http://ekstrabladet.dk/nyheder/samfund/art...

  • 0
  • 0

.15. sep 2012, Genet er dødt - transskriptionen længe leve!
Ideen om junk-dna var noget junk. Og nu viser det sig, at ideen om, at genet er arvemassens centrale ø af information, heller ikke var så god. Det og meget mere afslører megaprojektet Encode i 30 nye artikler.
http://ing.dk/artikel/genet-er-dodt-transs...
Citat: "...
Sammenlignet med tilfældige SNP's har de sygdomskorrelerede 60 procent større sandsynlighed for at ligge i de funktionelle, men ikke-kodende regioner, især blandt promoters og enhancers.
...
»Men nu viser det sig, at de genetiske associationsstudier slet ikke peger på gener. I hvert fald ikke direkte. Det kunne i stedet være et lincRNA, som man endnu ikke har karakteriseret, eller en anden funktion af transskriptionen.
..."

.19. feb 2010, Histoner er genernes ukendte tvilling.
Histoner er indpakningsmateriale for DNA, men den nyeste forskning viser, at de sandsynligvis også udgør det vigtigste system til regulering af vore geners aktivering.
http://ing.dk/artikel/histoner-er-genernes...

  • 0
  • 0

Karolinska Institutet. (2015, November 9). Complex grammar of the genomic language. ScienceDaily:
http://www.sciencedaily.com/releases/2015/...
Citat: "...
Their analysis reveals that the grammar of the genetic code is much more complex than that of even the most complex human languages. Instead of simply joining two words together by deleting a space, the individual words that are joined together in compound DNA words are altered, leading to a large number of completely new words.
"Our study identified many such words, increasing the understanding of how genes are regulated both in normal development and cancer," says Arttu Jolma. "The results pave the way for cracking the genetic code that controls the expression of genes. "
..."

  • 0
  • 0

American Crystallographic Association (ACA). (2016, July 26). Universal genetic code may not be so universal. ScienceDaily:
Citat: "...
The results are contradictory to a widely held belief among biologists. "There are significant errors in text books. The universal code is not universal and all species now on earth do not use a code "frozen in time" as claimed by Watson and Crick," Duax said. "Some basic assumptions about evolution are incorrect." Duax also noted that the results raise questions about some aspects of a hypothesis on the origins of life, called the RNA world, which posits that RNA, which is similar to DNA and is still used in cells, was the first genetic material.
..."

  • 0
  • 0
Bidrag med din viden – log ind og deltag i debatten