Til december kan læger fra University Hospital of Marburg’s Centre for Undiagnosed and Rare Diseases (på tysk kendt som ZusE) bruge IBM Watson til at diagnosticere patienter hurtigere.
På nuværende tidspunkt kan IBM Watson diagnosticere og foreslå behandling af mange sygdomme, heriblandt kræft, fordi den har lagret enormt mange data på de sygdomme. Nu vil folkene bag IBM Watson Health gå videre og fodre den med litteratur om sjældne sygdomme. Så i stedet for at en patient med en sjælden sygdom skal gå dage eller uger, indtil der er fundet en diagnose, vil IBM Watson kunne gøre det på sekunder, skriver New Scientist.
Nogle husker måske IBM Watson fra, at den i 2011 vandt Jeopardy over verdens bedste menneskelige deltagere. Op til tv-showet var Watson blevet sat til at lagre 200 millioner siders data med generel viden. Ingeniøren skrev også om det dengang. Læs det her.
Netop nu er maskinen ved at tillære sig det peer-reviewede materiale, der findes om sjældne sygdomme, så maskinen kan hjælpe lægerne med at finde de sjældne sygdomme.
På ZusE er man spændt på, om IBM Watsons analyser af patientinformation kan reducere deres venteliste på 6.000 mennesker. Mange af patienterne har en meget lang helbredsjournal, hvor lægerne mange gange har prøvet at finde ud af, hvad der er galt. Nogle bringer op mod 4 kg journal med sig. Men at komme igennem al den information og nå til en diagnose kan tage flere uger.
For at undersøge, om IBM Watson kan diagnosticere sjældne sygdomme, har læger fra ZusE og ingeniører fra IBM samarbejdet om at putte 500 tidligere patienters data ind i et format, som Watsons system kan forstå. Derudover har de prøvet Watson med nogle dusin tilfældige eksempler på patientdata for at se, hvad Watson fik ud af det.
Læs også: Norske forskere vil gøre kræftdata til den 'nye olie'
I alle tilfælde gav Watson en serie af potentielle symptom-relaterede sygdomme og rangerede dem efter sandsynlighed. De øverstrangerede stemte overens med det, som lægerne også var kommet frem til.
Som nævnt begynder man på ZusE at bruge Watson som et værktøj til at diagnosticere nye tilfælde af sjældne sygdomme til december. Her skal patienterne udfylde spørgeskemaer for at give Watson et indblik i deres liv, som kan afsløre potentielle sygdomsfremkaldere.
Den vil spørge om mange forskellige ting. Det kan være om alt fra patienternes barndom til, hvilke kæledyr de har.
Et forsøg med Watson drejede sig om en patient med uforklarlige mave-symptomer. Det viste sig, at han havde fået en tropisk sygdom, bilharzia, fra de vandsnegle, der var i det akvarium, han havde derhjemme.
Som arbejdet med Watson skrider frem, håber lægerne, at den kan hjælpe med også at finde sygdomme, som endnu er uopdagede eller uudforskede. Det vil kunne gøre, at man hurtigere kan respondere på den nye sygdom og få mest ud af de penge, der bliver afsat til forskning i den.
