Så skal vi fremover have vores årlige kræftblodprøve. Det lyder jo næsten for godt til at være sandt.
Kan der være bagsider af medaljen?
menu close Teknologiens Mediehus
person Konto arrow_drop_down
I dag kræver diagnosticering af kræft en vævsprøve og over en uges ventetid, men sådan kommer det ikke nødvendigvis til at være i fremtiden.
En gruppe forskere fra University of Patras har nemlig udviklet en teststrimmel, der inden for ti minutter kan påvise, hvorvidt der er kræftmutationer i patientens tumorceller i blodet, skriver The Academic Times.
Ifølge forskerne er testens primære fordel, at den kræver et betydeligt mindre indgreb end almindelige vævsbiopsier.
Den hurtige blodprøve identificerer de blodbårne dna-fragmenter fra mutationer, der fremmer kræftvækst – det såkaldte cirkulerende tumor-dna. Dette har over de senere år fået øget opmærksomhed både i forhold til kræftdiagnose, behandling og prognoser.
»Cirkulerende tumor-dna er en meget lovende ikke-invasiv biomarkør, der tillader tidlig påvisning af kræft og overvågning af specifikke afvigelser på forskellige tidspunkter i sygdomsforløbet, hvilket omgår begrænsningerne ved tumor biopsier,« siger Despina Kalogianni, der er assisterende professor i kemi ved University of Patras og en af forfatterne bag undersøgelsen.
I modsætning til andre eksisterende testmetoder er den nye test simpel, hurtig at udføre og få svar på og kræver hverken specialiseret udstyr eller personale til at aflæse resultaterne.
Testen er desuden ikke lige så omkostningsfuld som de andre testformer, og produktionen af de nye test kan let skaleres op, fortæller forskerne.
Den hurtige blodprøve er udviklet til at detektere forskellige mutationer i KRAS-genet, der er det gen, der sender besked til hjernen om, at kræftcellerne skal dele sig.
Forskergruppen analyserede blodprøver fra tre patienter med tyktarmskræft og tre sunde donorer. Her ledte de efter standardvarianten af KRAS-genet og mutationer i den cirkulerende tumor-dna.
Teststrimlerne er baseret på guld-nanopartikler og danner en rød plet, hvis en given genvariant er til stede.
Ved hver prøve anvendte forskerne fire test, en til hver KRAS-variant, hvorefter testresultaterne blev verificeres ved vævsprøve fra samme patienter.
Undersøgelsen havde fokus på tyktarmskræft, men forskerne arbejder nu på at udvikle test, der registrerer flere mutationer på en gang. Målet er at udvikle testen til at omfatte flere mutationer og kræftrelaterede gener.
Undersøgelsen blev publiceret i tidsskriftet Analytica Chimica Acta.
