Opskriften på en medicin mod skaldethed skal muligvis findes i en sjælden sygdom, der giver hårtab hos børn.

Engelske og tyske forskere har fundet en mutation i et gen, der fører til sygdommen Hypotrichosis Simplex, som rammer 1 ud af 200.000, og mutationen kan være nøglen til en behandling, skriver forskerne i det videnskabelige tidsskrift Nature Genetics.

»Der er en meget god chance for at udvikle en behandling for hårtab,« siger lederen af forskerholdet, Regina Betz, der er ansat ved the Institute of Human Genetics, Newcastle University, til Reuters.

Forskerne har kigget på dna-prøver fra 11 medlemmer af en saudi-arabisk familie, der har arvet den sjældne lidelse, og fandt, at en mutation i P2Y5-genet forhindrer bestemte proteiner i at forme sig, som de skal.

Det betyder, at et stof, nødvendigt for at stimulere hårvækst, ikke kan fastgøre sig til de defekte receptorer, hvilket muligvis forklarer hårtab. Fundene kan føre til en behandlingsform for proteinerne og dermed til øget hårvækst, mener forskerne.

»Vi kan nu foretage en selektiv søgning efter relaterede substanser, som kan bruges i behandlinger for hårtab,« siger en anden af forskerne bag opdagelsen, Ivon von Kugelgen fra Institue of Pharmacology and Toxicology i Bonn, i en pressemeddelelse.

»Den spændende mulighed her er, at en sådan en medicin vil kunne komme patienter, der lider af vidt forskellige former for hårtab, til gavn,« siger Ivon von Kugelgen.