Sklerose-gener identificeret af danske forskere
Danske forskere har identificeret, hvordan to gener fører til udviklingen af sklerose. Opdagelsen er et gennembrud i forskningen, og den vil formentlig kunne benyttes i behandlingen i sygdommen.
Sklerose
Sygdommen opstår ved, at immunforsvaret angriber og ødelægger den isolering, der sidder omkring nervefibrene. Dette medfører, at de impulser, der sendes mellem hjerne og andre dele af kroppen, bliver forsinkede.
Sygdommen er uhelbredelig med symptomer som smerte muskelproblemer, manglende koordinationsevne og svækket syn.
Årsagen til sygdommen er ikke kendt.
Ca. 2/3 af alle sklerosepatienter har de to gener DR2a og DR2b. Forsøget med mus har vist, at mus der kun har DR2b får en svær form af sygdommen.
Ca. 25 pct. af alle mennesker har de to gener, DR2a og DR2b, men det er således ikke ensbetydende med at sygdommen udvikles. Ca. 1,5 promille rammes af sygdommen.
Danske forskere har identificeret hvordan to gener fører til udviklingen af sklerose. Opdagelsen er et gennembrud i forskningen og den vil formentlig kunne benyttes i behandlingen i sygdommen.
Det er professor Lars Fugger, Århus Universitetshospital, der har ledet den forskergrupper, der står bag.
Forskerne har konstateret, at udviklingen af sklerose sker som følge af en kamp mellem genet DR2b, som kan føre til sygdommen, og tvilling-genet, DR2a, der forsøger at dæmpe DR2b's negative effekt.
»I mange år har vi haft en meget dårlig forståelse af, hvordan nogle gener kan øge risikoen for at udvikle sklerose. Nu ved vi efter forsøg med mus, at der foregår en brydekamp mellem to forskellige gener - et aggressivt rottweiler-gen, der er vildt og uregerligt, og et mere afdæmpe mundkurvsgen, der kan kontrollere det vilde gen,« siger Lars Fugger til Jyllands-Posten.
Lars Fugger forsker for tiden ved Oxford University. Skleroseforskningens resultater er netop offentliggjort i tidsskriftet Nature.
