Lægemidlet A Tryn, der er udviklet af GTC Biotherapeutics, lever ifølge Komiteen for Medicinalprodukter til Menneskelig Brug, CHMP, en afdeling under det europæiske lægemiddelagentur, ikke op til kravene for godkendelse.

Ifølge CHMP skyldes afvisningen ikke, at medicinen er udvundet af mælken fra en ged med ændret arvemasse ved indsættelse af et menneskeligt gen. Hovedårsagen er i stedet, at det ikke er lykkedes for producenten at godtgøre, at produktets fordele er større end dets risici. Derudover er det ikke testet på nok personer.

A Tryn er beregnet på mennesker, der lider af arvelig mangel på proteinet antithrombin, som rammer én ud af 3.000-5.000 mennesker.

Fordelen ved at udvikle medicin fra transgene dyr er, at der kan produceres større mængder medicin til en lavere pris. Ulemperne er blandt andet, at det kan indebære flere uklare sygdoms- og sikkerhedsperspektiver, skriver Politiken.